Psiquiatría
Antidepresivos · antipsicóticos · ansiolíticos · estabilizadores del ánimo
Farmacogenética · 21 genes · multiespecialidad
Tu genoma determina cómo responde tu cuerpo a los fármacos.
Panel PGx de CeGaT · análisis NGS de los 21 genes con mayor evidencia clínica en metabolismo farmacológico · cubre psiquiatría, cardiología, oncología, medicina del dolor, anestesia y más.
21
Genes · panel completo
9+
Especialidades cubiertas
2-3
Semanas · entrega
/ Qué es
21 genes que explicancómo metabolizas los fármacos.
El Panel PGx de CeGaT es un test farmacogenético que analiza 21 genes del metabolismo de medicamentos mediante NGS. Identifica variantes en genes como CYP2D6, CYP2C19 y CYP2C9 que determinan si una persona es metabolizadora lenta, normal o ultrarrápida de distintos fármacos.
Se estima que aproximadamente el 7% de la población porta al menos una variante farmacogenética clínicamente accionable. Una variante en uno de estos genes puede hacer que un medicamento a dosis estándar acumule toxicidad — o que no produzca ningún efecto terapéutico.
El resultado del panel permite al médico anticipar esta respuesta antes de prescribir, reduciendo el ensayo y error en especialidades tan distintas como psiquiatría, cardiología, oncología, medicina del dolor y anestesia.
Importante: el resultado del PGx orienta la prescripción · no la define. La decisión clínica final la realiza tu médico tratante integrando el resultado con tu contexto clínico completo.
/ Especialidades cubiertas
Un solo test ·múltiples especialidades.
Cardiología
Anticoagulantes (warfarina, clopidogrel) · estatinas · betabloqueadores
Oncología
Quimioterápicos · 5-fluorouracilo · 6-mercaptopurina · irinotecan
Medicina del dolor
Opioides · analgésicos · codeína · tramadol · oxicodona
Anestesiología
Anestésicos · relajantes musculares · hipertermia maligna
Reumatología
Inmunosupresores · azatioprina · metotrexato
Infectología
Antivirales · antifúngicos · vorikonazol · efavirenz
Gastroenterología
Inhibidores de bomba de protones · tiopurinas
Pediatría
Dosificación pediátrica de fármacos con alta variabilidad
/ Genes analizados
Los 21 genes conmayor evidencia clínica.
Seleccionados según las guías CPIC (Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium) y la base de datos PharmGKB · estándar internacional de farmacogenética clínica.
ABCG2 · CACNA1S · CYP2B6 · CYP2C19 · CYP2C9 · CYP2D6 · CYP3A4 · CYP3A5 · CYP4F2 · DPYD · G6PD · HLA-A · HLA-B · IFNL3 · MT-RNR1 · NUDT15 · RYR1 · SLCO1B1 · TPMT · UGT1A1 · VKORC1
/ Cuándo se solicita
Especialmente útilen estos escenarios.
Pacientes con efectos adversos a medicamentos o reacciones inesperadas
Tratamientos sin respuesta esperada a dosis estándar
Polifarmacia compleja · paciente con múltiples especialistas
Test preemptivo antes de iniciar fármacos con alta variabilidad interindividual
Pacientes con historia familiar de reacciones adversas a medicamentos
/ Por qué Panel PGx
Seis razones que lodistinguen.
01
21
Genes farmacogenéticos
21 genes con mayor evidencia clínica
Los 21 genes con el más alto nivel de evidencia clínica para orientar prescripción según las guías CPIC y PharmGKB · CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9, DPYD, TPMT y otros.
02
9+
Especialidades cubiertas
Cobertura multiespecialidad
Un solo test cubre fármacos de psiquiatría, cardiología, oncología, medicina del dolor, anestesia, infectología, reumatología y más · útil para pacientes con polifarmacia compleja.
03
CPIC
Estándar clínico
Guías CPIC + PharmGKB
El informe sigue las guías CPIC (Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium) y la base de datos PharmGKB · estándar internacional de farmacogenética clínica.
04
NGS
Sangre periférica
Sangre periférica · sin saliva
Muestra mediante extracción estándar de sangre periférica en centro en convenio. Análisis NGS en CeGaT Tübingen, Alemania · proceso completamente trazable.
05
∞
Una vez · de por vida
Resultado válido de por vida
El genoma no cambia. El perfil farmacogenético del Panel PGx es válido de por vida · puede consultarse en cualquier momento futuro para nuevos tratamientos en distintas especialidades.
06
CAP+
CAP · CLIA · ISO 15189
Acreditaciones internacionales
CeGaT está acreditado por CAP, CLIA, DIN EN ISO 15189 e ISO/IEC 17025. Procesos in-house bajo supervisión científica y médica.
/ Cómo funciona
De la indicaciónal informe en 5 pasos.
Indicación médica
Tu médico tratante indica el Panel PGx según el caso clínico y los medicamentos involucrados.
Toma de muestra
Sangre periférica en centro en convenio. SGBio coordina la cita con el centro más conveniente para ti.
Envío a Alemania
La muestra viaja al laboratorio CeGaT en Tübingen, Alemania, en condiciones controladas. Trazabilidad completa.
Análisis NGS · clasificación CPIC
CeGaT realiza análisis NGS de los 21 genes · clasifica los fenotipos por gen según guías CPIC + PharmGKB.
Informe en 2-3 semanas
El perfil farmacogenético llega al médico tratante en 2 a 3 semanas · incluye clasificación fenotípica por gen y orientación clínica.
/ Laboratorio responsable
CeGaT ·precisión alemana en farmacogenética.
Fundado en 2009 en Tübingen, Alemania, CeGaT combina secuenciación de última generación con supervisión científica y médica directa.
Acreditaciones CAP, CLIA, ISO 15189 e ISO/IEC 17025. Mismo laboratorio detrás de ExomeXtra y CancerMRD. Todos los procesos in-house.
Acreditaciones CeGaT
CAP
College of American Pathologists
CLIA
CLIA ID: 99D2130225
ISO 15189
Laboratorios clínicos internacional
ISO 17025
Calidad analítica general
/ Preguntas frecuentes
Lo que médicosy pacientes preguntan.
¿Qué hace el Panel PGx?
El Panel PGx de CeGaT analiza 21 genes del metabolismo de medicamentos mediante NGS · identifica variantes en CYP2D6, CYP2C19, CYP2C9 y otros que determinan si una persona es metabolizadora lenta, normal o ultrarrápida de distintos fármacos. Permite al médico personalizar la prescripción y anticipar riesgos de toxicidad o falta de respuesta.
¿Qué genes incluye?
Los 21 genes con mayor evidencia clínica según CPIC y PharmGKB: ABCG2, CACNA1S, CYP2B6, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP3A5, CYP4F2, DPYD, G6PD, HLA-A, HLA-B, IFNL3, MT-RNR1, NUDT15, RYR1, SLCO1B1, TPMT, UGT1A1, VKORC1.
¿Cuántas especialidades cubre?
Más de 9 especialidades clínicas: psiquiatría (antidepresivos, antipsicóticos), cardiología (anticoagulantes, estatinas), oncología (quimioterápicos), medicina del dolor (opioides), anestesiología (anestésicos, hipertermia maligna), reumatología (inmunosupresores), infectología (antivirales), gastroenterología y pediatría.
¿Es lo mismo que un test genético?
No son lo mismo. Un test genético busca variantes asociadas a enfermedades hereditarias. El Panel PGx es un test farmacogenético: analiza variantes que afectan cómo el organismo metaboliza los medicamentos. Su objetivo es optimizar la prescripción · no diagnosticar enfermedades.
¿Qué significa ser metabolizador lento?
Una persona metabolizadora lenta de CYP2D6 tiene variantes que reducen la actividad de la enzima que procesa ciertos fármacos · el medicamento se acumula a mayor concentración que en una persona con metabolismo normal · aumenta riesgo de efectos adversos a dosis estándar. Con esta info, el médico puede ajustar dosis o elegir un fármaco alternativo.
¿Cuánto demora el resultado?
Aproximadamente 2 a 3 semanas desde la llegada de la muestra al laboratorio CeGaT en Tübingen, Alemania.
¿Lo cubre mi ISAPRE o Fonasa?
No tiene cobertura. Algunos seguros complementarios pueden cubrirlo parcialmente. SGBio entrega cotización personalizada sin compromiso · ofrecemos 6 cuotas sin interés.
Para tu médico
Lleva esta información a tu médico de confianza.
Resumen técnico de Farmacogenética CeGaT PGx · indicaciones, alcance, plazos y referencias clínicas. Listo para reenviar por WhatsApp o imprimir.
Información técnica complementaria · no reemplaza la consulta médica.
Conversemos tu caso
Tu genoma, una vez.Para toda la vida.
Si tu médico te indicó un panel farmacogenético amplio o estás evaluando opciones para personalizar tratamientos, contáctanos.
WhatsApp 24/7 · Especialista L–V 9–18h