Pacientes post-tratamiento curativo (cirugía + quimio/radio adyuvante)
Enfermedad residual mínima · monitoreo post-tratamiento
Detectar la recurrencia antes de que sea visible.
CancerMRD identifica DNA tumoral circulante (ctDNA) en sangre con sensibilidad de 0.1% usando una huella molecular única para cada paciente. Permite detectar recurrencia meses antes que se manifieste clínicamente o en imágenes.
0.1%
Sensibilidad ctDNA
WGS
Huella · genoma completo
∀
Tumor sólido · cualquier tipo
/ Qué es
Lo que las imágenes no ven todavía.
CancerMRD es un test de monitoreo longitudinal post-tratamiento que detecta DNA tumoral circulante (ctDNA) en sangre con sensibilidad de 0.1%. Después de tratamientos curativos (cirugía + quimio/radio adyuvante), pueden quedar pequeñas cantidades de células tumorales que no se ven en imágenes ni dan síntomas — eso es la enfermedad residual mínima.
CancerMRD funciona en dos fases: primero genera una huella molecular única de tu tumor (mediante WGS de tumor + sangre normal), luego usa esa huella para detectar ctDNA en muestras seriadas de sangre durante el seguimiento.
Esto permite identificar recurrencia meses antes que aparezca clínicamente o en imágenes, dando tiempo para evaluar opciones terapéuticas con anticipación.
Importante: la no-detección de MRD no garantiza ausencia de enfermedad, ni la detección de ctDNA prueba progresión por sí sola. CeGaT recomienda interpretar todos los resultados en tumor board interdisciplinario integrando clínica, imágenes y otros marcadores.
/ Cuándo se solicita
Pensado para el seguimiento post-tratamiento.
Detección temprana de recurrencia · meses antes que clínica/imagen
Evaluación de respuesta a tratamiento adyuvante en tiempo real
Monitoreo longitudinal de pacientes en remisión
Toma de decisiones sobre intensificar/desintensificar terapia
Tumores donde no hay marcadores tumorales sanguíneos clásicos confiables
/ Por qué CancerMRD
Seis razones que lo distinguen.
CeGaT · acreditaciones CAP, CLIA, ISO 15189 e ISO/IEC 17025 · todos los procesos in-house.
01
0.1%
LoD · ctDNA
Sensibilidad 0.1% · una de las más altas del mercado
Detecta DNA tumoral circulante con sensibilidad de 0.1%, equivalente a 1 molécula tumoral entre 1.000 normales. Permite identificar recurrencia meses antes que aparezca clínicamente o en imágenes.
02
WGS
Whole Genome
Personalizado · huella tumoral única
A diferencia de paneles fijos, CancerMRD genera una "huella" molecular única para cada paciente basada en WGS de su tumor + tejido normal. Cada tumor tiene su propio set de variantes específicas.
03
∀
Tumores sólidos
Cualquier tipo de tumor sólido
Independiente del tipo de cáncer. Funciona en cualquier tumor sólido donde se disponga de tejido tumoral inicial para generar la huella. Útil en casos donde paneles dirigidos no aplican.
04
∞
Seguimiento longitudinal
Monitoreo longitudinal · biopsia líquida
Una vez generada la huella, las muestras de seguimiento son biopsias líquidas (sangre Streck). No invasivo, repetible cada 3-6 meses según protocolo clínico, sin necesidad de procedimientos adicionales.
05
1K+
Variantes · huella
Mínimo 1.000 variantes para precisión óptima
CeGaT busca al menos 1.000 variantes específicas del tumor en la huella, asegurando alta sensibilidad analítica. Cuanto más amplia la huella, mayor capacidad de detectar pequeñas cantidades de ctDNA.
06
CAP+
CAP · CLIA · ISO
Acreditaciones internacionales
CeGaT está acreditado por CAP, CLIA (CLIA ID: 99D2130225), DIN EN ISO 15189 e ISO/IEC 17025. Todos los procesos in-house bajo supervisión científica y médica.
/ Cómo funciona
Dos fases · huella + monitoreo longitudinal.
Primero se genera tu huella tumoral (una sola vez), luego se realizan monitoreos seriados con biopsia líquida según protocolo clínico.
Indicación oncológica
Tu oncólogo evalúa si el monitoreo MRD aporta valor en tu plan de seguimiento post-tratamiento.
Generación de la huella · fingerprint
Se envía tejido tumoral FFPE (de tu cirugía o biopsia) + sangre periférica. CeGaT realiza WGS de ambos para identificar las variantes específicas de tu tumor.
Reporte de huella inicial
CeGaT entrega un Fingerprint Report con la huella molecular generada (ej. 1.500 variantes específicas) y la sensibilidad esperada para tu monitoreo (0.1% si la huella es ≥1.000 variantes).
Monitoreo longitudinal · sangre Streck
Cada 3-6 meses (según protocolo clínico), envías una muestra de sangre Streck. CeGaT detecta DNA tumoral circulante usando tu huella como referencia.
Monitoring Report
Recibes un Monitoring Report tras cada muestra: cantidad y concentración de cfDNA, contenido tumoral estimado (%), p-value, resultado interpretativo y gráfico de evolución temporal.
/ Laboratorio responsable
CeGaT · precisión alemana en genómica.
Fundado en 2009 en Tübingen, Alemania, CeGaT combina secuenciación de última generación con supervisión científica y médica directa. Empresa independiente y con servicio personalizado.
Acreditaciones CAP, CLIA (CLIA ID: 99D2130225), DIN EN ISO 15189 e ISO/IEC 17025. Todos los procesos se realizan in-house. Mismo laboratorio detrás de ExomeXtra y exoma prenatal.
Acreditaciones CeGaT
CAP
College of American Pathologists
CLIA
CLIA ID: 99D2130225
ISO 15189
Laboratorios clínicos internacional
ISO 17025
Calidad analítica general
/ Preguntas frecuentes
Lo que oncólogos y pacientes preguntan.
¿Qué significa "Enfermedad Residual Mínima" (MRD)?
Después de un tratamiento curativo (cirugía + quimio/radio), pueden quedar pequeñas cantidades de células tumorales no detectables clínicamente ni por imágenes — eso es la enfermedad residual mínima. CancerMRD detecta DNA tumoral circulante (ctDNA) en sangre, identificando esta enfermedad residual cuando aún es invisible por otros métodos.
¿Por qué se necesita tejido tumoral inicial?
Cada tumor tiene su propio "código" molecular único. Para detectar pequeñas cantidades de ctDNA con alta sensibilidad, primero se identifica la huella tumoral del paciente comparando tejido tumoral con tejido sano (sangre). Esto se hace una sola vez al inicio del seguimiento.
¿Cuándo se debe iniciar el monitoreo MRD?
Idealmente después del tratamiento curativo definitivo (post-cirugía + post-adyuvancia). El primer punto de monitoreo suele ser 4-6 semanas post-tratamiento, y luego cada 3-6 meses según el riesgo del tumor y la indicación clínica de tu oncólogo.
¿Qué significa "no detección de MRD"?
Que no se identificó DNA tumoral circulante en la muestra. Es una buena señal pero no garantiza ausencia total de enfermedad — el reporte siempre indica que "non-detection of MRD does not necessarily prove a stable disease state". Por eso se recomienda monitoreo longitudinal en lugar de un solo punto.
¿Qué hago si se detecta ctDNA?
CeGaT recomienda discutir el resultado en un tumor board interdisciplinario. La detección de ctDNA puede preceder en meses a la recurrencia clínica/radiológica, lo que permite planificar imágenes adicionales (PET/CT, RMN) o ajustar el tratamiento. La decisión clínica siempre es del equipo tratante.
¿Para qué tipos de cáncer aplica?
Cualquier tumor sólido, siempre que se disponga de tejido tumoral inicial para generar la huella. Especialmente útil en cánceres donde los marcadores tumorales sanguíneos clásicos no son confiables (ej. colorrectal sin CEA elevado, mama, pulmón, urológicos, ginecológicos).
¿Cuánto tiempo demora el resultado?
La huella inicial: aproximadamente 6 semanas (requiere WGS profundo de tumor + normal). Los Monitoring Reports posteriores: aproximadamente 4 semanas por muestra de sangre.
¿Lo cubre mi ISAPRE o Fonasa?
No tiene cobertura de ISAPRE ni Fonasa. Algunos seguros oncológicos complementarios pueden cubrir parcialmente la huella inicial y/o monitoreo. Consulta condiciones específicas con un especialista SGBio.
Para tu médico
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Resumen técnico de Enfermedad residual mínima · indicaciones, alcance, plazos y referencias clínicas. Listo para reenviar por WhatsApp o imprimir.
Información técnica complementaria · no reemplaza la consulta médica.
Conversemos tu caso
Información a tiempo, cuando importa.
Si tu oncólogo te indicó CancerMRD o estás evaluando opciones de monitoreo molecular post-tratamiento, conversemos para coordinar la generación de tu huella tumoral.
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