El Panel Estándar de Oro de Mendelics analiza los 100 genes más relevantes para evaluar tu predisposición hereditaria al cáncer, con cobertura exhaustiva de BRCA1 y BRCA2, y reanálisis automático sin costo durante 3 años.
100
Genes · panel completo
3
Años · reanálisis gratis
4
Semanas · entrega
/ Qué es
El Panel de Cáncer Hereditario Estándar de Oro es un examen genético que analiza los 100 genes con mayor evidencia clínica para predisposición al cáncer hereditario, mediante secuenciación masiva de nueva generación (NGS).
No detecta cáncer ni lo diagnostica. Lo que hace es identificar variantes patogénicas en genes que aumentan tu riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer a lo largo de la vida — información que permite a tu médico personalizar tu plan de vigilancia y prevención.
Importante: tener una variante patogénica significa mayor riesgo, no certeza de desarrollar la enfermedad. La interpretación clínica siempre la realiza tu médico tratante.
/ Cuándo se solicita
La indicación siempre la realiza tu médico tratante. Estos son los criterios clínicos más comunes basados en guías internacionales (NCCN).
Escenario 01
Escenario 02
La interpretación clínica de tu caso depende de múltiples factores que solo tu médico tratante puede evaluar (antecedentes detallados, edad, tipo de tumor, patrón familiar). Estos criterios son orientativos.
/ Por qué es Estándar de Oro
Mendelics diseñó este panel pensando en máxima cobertura clínica + información que se mantiene vigente con los avances científicos.
100
Genes
Análisis de los 100 genes con mayor evidencia para predisposición al cáncer hereditario. Permite personalizar la vigilancia y orientar tratamientos.
99.9%
ClinVar
Análisis exhaustivo de regiones exónicas e intrónicas, incluyendo 99,9% de variantes patogénicas registradas en ClinVar.
+
Promotores
Cobertura adicional de regiones promotoras de todos los genes del panel, identificando mutaciones regulatorias relevantes.
CNV
Sensibilidad
Alta sensibilidad para detectar variantes estructurales: BRCA2 InsAlu, MSH2 Boland, GREM1, EPCAM y variaciones en número de copias.
100×
Profundidad
Alta profundidad de lectura en todos los genes del panel para una identificación robusta y reproducible de variantes.
3
Años · gratis
Mendelics reevalúa tu resultado anualmente durante 3 años, sin costo, incorporando los avances científicos del campo. Tu informe se mantiene vigente.
⭐ Diferenciador único
/ Cómo funciona
Tu médico tratante evalúa los antecedentes personales y familiares, y solicita el examen si está indicado.
Hisopo bucal (swab) en casa · Mendelics envía el kit · indoloro · ayuno 30 min antes (sin comer, beber ni fumar).
El kit con la muestra se despacha al laboratorio Mendelics en São Paulo, Brasil.
Secuenciación masiva de 100 genes con cobertura 100× · análisis bioinformático especializado · clasificación de variantes según ACMG.
Recibes un informe estructurado con interpretación clínica para ti y tu médico · reanálisis automático sin costo durante 3 años.
/ Laboratorio responsable
Fundado en 2012 en São Paulo, Brasil, Mendelics es el primer laboratorio brasileño especializado en secuenciación de nueva generación (NGS), con experiencia en diagnóstico de enfermedades raras y cáncer hereditario.
Es el único laboratorio latinoamericano que posee simultáneamente las principales acreditaciones internacionales del área clínica.
Acreditaciones
CAP
College of American Pathologists
PALC
Programa Brasileño de Acreditación
CLIA
Clinical Laboratory · USA
ISO 15189
Laboratorios clínicos · ISO
ISO 27001
Seguridad de la información
/ Genes analizados
Lista actualizada según evidencia clínica internacional. Incluye genes de alto y moderado riesgo para cáncer de mama, ovario, colon, próstata, páncreas, tiroides, sarcomas y más.
Panel sujeto a actualizaciones según avances científicos · Mendelics actualiza el contenido del panel y reanaliza tu informe automáticamente durante 3 años.
/ Preguntas frecuentes
Resumen técnico de Panel de cáncer hereditario · indicaciones, alcance, plazos y referencias clínicas. Listo para reenviar por WhatsApp o imprimir.
Información técnica complementaria · no reemplaza la consulta médica.
Conversemos tu caso
Si tu médico te indicó un panel de cáncer hereditario o tienes dudas sobre si corresponde en tu caso, contáctanos y un especialista SGBio te orientará.
WhatsApp 24/7 · Especialista L–V 9–18h