Pulmón
NSCLC
Perfil genómico tumoral · 196 genes
El tratamiento correcto, según la biología del tumor.
SENTIS™ Multi-Cáncer de BGI analiza simultáneamente DNA y RNA del tumor (196 genes + 22 fusiones) para identificar las alteraciones moleculares accionables que guían la terapia personalizada · cubre más de 20 tipos de cáncer.
196
Genes · DNA + 22 RNA
20+
Tipos de cáncer
4
Semanas · entrega
/ Qué es
Lectura molecular del tumor.
Sentis Multi-Cáncer no diagnostica el cáncer — eso ya se hizo con la biopsia. Lo que hace es identificar las alteraciones moleculares que están impulsando tu tumor: mutaciones, fusiones, amplificaciones, inestabilidad de microsatélites (MSI) y carga mutacional tumoral (TMB).
Esta información permite a tu oncólogo elegir el tratamiento más efectivo — desde terapias dirigidas contra alteraciones específicas (EGFR, ALK, KRAS, BRCA1/2), hasta inmunoterapia en casos con MSI-H o alto TMB.
Diferencial técnico: análisis simultáneo de DNA + RNA en una sola muestra, con sangre periférica como control para filtrar variantes germinales y como bonus identificar riesgo hereditario.
Importante: el resultado guía decisiones terapéuticas pero no las define solo. La interpretación clínica integra el perfil molecular con tu contexto clínico y se discute idealmente en tumor board.
/ Qué cubre
Diseñado transversalmente para tumores sólidos.
Mama
Breast Cancer
Gastrointestinal
Colorrectal · Gástrico · GIST · Esofágico
Hepatobiliar/Pancreático
Hepatocelular · Vía biliar · Páncreas
Genitourinario
Próstata · Urotelial
Ginecológico
Ovario · Endometrio · Cervical · Sarcoma uterino
Cabeza y cuello
Salivales · Nasofaríngeo · Escamosos
Tiroides
Cáncer de tiroides
Melanoma
Cutáneo
Pan-cáncer
Targets transversales (NTRK, MSI-H, TMB)
Para cánceres específicos · BGI también ofrece 6 mini paneles enfocados
/ Cuándo se solicita
Especialmente útil en estos escenarios.
Pacientes con tumor sólido para guía de terapia personalizada (target therapy / inmunoterapia)
Progresión de enfermedad o respuesta subóptima al tratamiento estándar
Búsqueda de mecanismos moleculares de resistencia
Identificación de candidatos a ensayos clínicos (NCCN-driven)
Necesidad de evaluación complementaria de riesgo hereditario
/ Por qué Sentis
Seis razones que lo distinguen.
01
1
Muestra · DNA+RNA
Análisis simultáneo DNA + RNA
Una sola muestra, una sola secuencia, un solo informe combinado. La detección DNA + RNA mejora la precisión en fusiones génicas críticas como NTRK, ROS1, ALK y RET.
02
196
Genes · panel core
196 genes + 22 fusiones RNA
Panel optimizado para guía terapéutica accionable: variantes somáticas (SNV/InDel/CNV/Fusion), MSI y 44 genes hereditarios. Cubre los biomarcadores aprobados FDA y recomendados NCCN.
03
20+
Tipos de cáncer
Cobre 20+ tipos de cáncer
Aplicable transversalmente: pulmón, mama, colorrectal, gástrico, próstata, ovario, páncreas, melanoma, hepatocelular, biliar y más. Útil tanto en diagnóstico inicial como en progresión post-tratamiento.
04
100%
Concordancia MSI
MSI con 100% concordancia con PCR
Detección de inestabilidad de microsatélites en 60 loci con 100% de concordancia vs PCR (gold standard). Identifica candidatos a inmunoterapia con alta precisión.
05
44
Genes hereditarios
Sangre como control · evita falsos positivos
Análisis pareado de tumor + sangre periférica. Filtra variantes germinales del paciente, asegurando que cada hallazgo somático sea real. Bonus: incluye evaluación de riesgo hereditario en 44 genes.
06
0.5%
LoD · ctDNA
Versión líquida disponible
Cuando no hay tejido tumoral o este es insuficiente, el panel ctDNA analiza DNA tumoral circulante en sangre con LoD de 0.5%. Ideal para tumores de difícil acceso o seguimiento de resistencia.
/ Cómo funciona
De la indicación al informe en 5 pasos.
Indicación oncológica
Tu oncólogo evalúa si el perfil genómico tumoral aporta información para tu plan terapéutico actual o futuro.
Toma de muestra
Tejido tumoral existente (FFPE) + sangre periférica · o solamente sangre si se opta por la versión ctDNA (biopsia líquida).
Envío a BGI
Las muestras viajan al laboratorio BGI Genomics. Análisis simultáneo DNA + RNA con secuenciación de alta cobertura (≥1000X tejido / ≥2700X ctDNA).
Análisis bioinformático
Detección de variantes somáticas (SNV/InDel/CNV/Fusion) + MSI + variantes hereditarias en 44 genes + 20 SNPs farmacogenómicos.
Informe integrado
Recibes un informe que incluye: terapias dirigidas accionables, evidencia FDA/NCCN, candidatura a inmunoterapia (MSI/TMB), riesgo hereditario y guía de farmacogenética.
/ Laboratorio responsable
BGI Genomics · escala global · costo accesible.
Fundado en 1999 en Shenzhen, China, BGI es uno de los mayores laboratorios genómicos del mundo con presencia en más de 100 países y más de 15 millones de pruebas realizadas globalmente.
Mismo laboratorio detrás de NIFTY®. Acreditaciones ISO 15189 y CE-IVD para uso clínico diagnóstico. Combina secuenciación masiva propietaria con interpretación bioinformática validada.
Acreditaciones BGI Oncología
ISO 15189
Laboratorios clínicos internacional
CE-IVD
Marca europea uso diagnóstico
15M+
Pruebas BGI globalmente
/ Preguntas frecuentes
Lo que oncólogos y pacientes preguntan.
¿En qué se diferencia Sentis Multi-Cáncer de Tempus xT?
Ambos son perfiles genómicos tumorales pero con enfoques distintos. Sentis (BGI) tiene 196 genes + 22 RNA enfocados en biomarcadores accionables actuales; Tempus xT tiene 600+ genes con cobertura más amplia incluyendo emerging targets. Sentis es más eficiente en costo-beneficio para casos estándar; Tempus xT puede ser preferido en casos complejos o investigación de targets emergentes.
¿Cuándo se prefiere la versión ctDNA (biopsia líquida)?
Cuando no hay tejido tumoral disponible o este es insuficiente, en tumores de difícil acceso, en seguimiento longitudinal de resistencia, o cuando el paciente no puede tolerar una biopsia adicional. La sensibilidad ctDNA es 0.5% (vs 1% del tejido).
¿Detecta cáncer hereditario?
Sí, como bonus. El análisis pareado tumor-sangre filtra variantes germinales, lo que permite identificar 44 genes asociados a predisposición hereditaria en 8 tipos de tumor. Si necesitas un análisis hereditario más exhaustivo, te recomendamos el Panel de Cáncer Hereditario Estándar de Oro (Mendelics · 100 genes).
¿Qué pasa si mi tumor no tiene biomarcadores accionables?
Aproximadamente 30-45% de pacientes encuentra biomarcadores accionables con el panel completo. Si tu informe no muestra targets directos, igualmente identificará: candidatura a inmunoterapia (MSI-H, TMB-H), pronóstico molecular, y candidatura a ensayos clínicos. La información tiene valor incluso sin un target directo.
¿Qué tipos de cáncer cubre?
Más de 20 tipos de tumores sólidos, incluyendo los más frecuentes: pulmón, mama, colorrectal, gástrico, próstata, ovario, páncreas, hepatocelular, melanoma, vía biliar y muchos más. Para cánceres específicos, BGI también ofrece 6 mini paneles más enfocados (mama, pulmón, gastrointestinal, urinario, pancreático, RNA).
¿Cuánto tiempo demora el resultado?
Aproximadamente 4 semanas desde la llegada de la muestra al laboratorio BGI. Recibes un informe estructurado con todas las recomendaciones moleculares para discutir con tu oncólogo en tumor board.
¿Lo cubre mi ISAPRE o Fonasa?
No tiene cobertura de ISAPRE ni Fonasa. Algunos seguros oncológicos complementarios y planes de medicamentos de alto costo (Ley Ricarte Soto en algunos casos) pueden cubrirlo parcialmente. Consulta con tu aseguradora.
Para tu médico
Lleva esta información a tu médico de confianza.
Resumen técnico de Multi-cáncer Sentis™ · indicaciones, alcance, plazos y referencias clínicas. Listo para reenviar por WhatsApp o imprimir.
Información técnica complementaria · no reemplaza la consulta médica.
Conversemos tu caso
Tratamiento personalizado según tu tumor.
Si tu oncólogo te indicó un perfil genómico tumoral o estás evaluando opciones, conversemos para coordinar el examen y el envío al laboratorio BGI.
WhatsApp 24/7 · Especialista L–V 9–18h