DX1447
Nifty Básico
Incluye
- Trisomía 21 (Down)
- Trisomía 18 (Edwards)
- Trisomía 13 (Patau)
- Sexo fetal
Test prenatal no invasivo (NIPT) · desde semana 10
La tranquilidad también es parte del embarazo.
NIFTY® es un test prenatal no invasivo (NIPT) respaldado por BGI Genomics. Analiza el ADN fetal libre presente en sangre materna para evaluar cromosomopatías con sensibilidad superior al 99% · sin riesgos para ti ni para tu bebé.
10–12
Días hábiles · entrega
>99%
Sensibilidad · T21/18/13
+15M
Pruebas globales · BGI
/ Qué es el test prenatal no invasivo
Ciencia que se traduce en tranquilidad.
NIFTY® (Non-Invasive Fetal Test) es un test prenatal no invasivo (NIPT) que analiza el ADN fetal libre (cffDNA) presente naturalmente en tu sangre durante el embarazo. Solo necesita una muestra de sangre materna desde la semana 10 de gestación.
Utilizando secuenciación masiva de nueva generación (NGS), el algoritmo propietario FetalQuant® de BGI Genomics cuantifica millones de fragmentos de DNA fetal para identificar cromosomopatías con sensibilidad superior al 99%.
A diferencia de los métodos tradicionales (ecografía + marcadores séricos) que tienen tasas de falsos positivos entre 4–10%, el NIPT mantiene una tasa inferior al 0,1%. Es el test prenatal no invasivo más completo y respaldado disponible en Chile.
NIFTY es un test de evaluación de probabilidad, no diagnóstico. Un resultado de alto riesgo debe confirmarse con un test diagnóstico invasivo (amniocentesis o biopsia corial).
/ Las 3 variantes
Elige según el alcance que buscas.
NIFTY se ofrece en 3 configuraciones de NIPT. Todas incluyen seguro internacional PICC y entrega en 10–12 días hábiles.
DX0609
Nifty Estándar
Incluye
- Trisomías 21 · 18 · 13
- Aneuploidías sexuales (Turner, Klinefelter, XXX, XYY)
- Sexo fetal
DX1623
Nifty Pro
Incluye
- Todo lo del Estándar
- Trisomías raras (T9, T16, T22)
- 92 microdeleciones y microduplicaciones (CNVs)
- Cobertura más amplia disponible en Chile
Consulta precios con un especialista · 6 cuotas sin interés disponibles
/ Cómo funciona
De la muestra al informe en 5 pasos.
Toma de muestra
Una simple muestra de sangre materna (10 ml), desde la semana 10 de gestación. Sin riesgos para ti ni para tu bebé.
Extracción de ADN
El plasma se separa por centrifugación. Se extrae el ADN fetal libre (cffDNA) que circula en tu sangre.
Secuenciación NGS
El ADN se analiza mediante secuenciación masiva de nueva generación (NGS), la tecnología genómica más avanzada.
Análisis bioinformático
El algoritmo propietario FetalQuant® de BGI Genomics cuantifica millones de fragmentos para determinar su origen cromosómico.
Informe
Recibes un informe estructurado en 10–12 días hábiles, con interpretación clara (bajo riesgo / alto riesgo) y respaldo internacional.
Diferenciador exclusivo
Seguro internacional PICC incluido.
Todo Nifty incluye respaldo de PICC Health Insurance, una de las aseguradoras más grandes de Asia · respaldada por BGI Genomics. Sin costo adicional.
Escenario 01
Resultado positivo descartado
Si tu resultado Nifty indica alto riesgo y posteriormente una prueba diagnóstica lo descarta, el seguro reembolsa hasta USD 350 del procedimiento.
Escenario 02
Bajo riesgo · positivo prenatal
Si el Nifty da bajo riesgo pero durante el embarazo se confirma una condición cubierta, recibes una indemnización de USD 2.700.
Escenario 03
Bajo riesgo · positivo posnatal
Si el Nifty da bajo riesgo y tras el nacimiento se confirma una condición cubierta (hasta 1 año), la indemnización es de USD 54.000.
La cobertura aplica a una sola prueba por embarazo y se mantiene hasta un año después del nacimiento. El seguro es válido internacionalmente, incluyendo Chile. Consulta condiciones específicas al agendar.
/ Validación científica
Respaldado por más de 15 millones de pruebas.
Nifty es uno de los tests NIPT con mayor validación científica publicada en el mundo. Introducido por BGI Genomics en 2010, hoy es referencia en genómica prenatal.
Publicaciones clave
- NEJM · 2015 · Zhang et al. · Estudio multicéntrico con 146.958 embarazos
- Genetics in Medicine · 2019 · Wang et al. · Validación clínica ampliada en 180.000 muestras
- Prenatal Diagnosis · 2020 · Xu et al. · Evaluación en embarazos gemelares
- Clinical Chemistry · 2013 · Chen et al. · Algoritmo bioinformático FetalQuant
Parámetros clínicos
Trisomía 21 · sensibilidad 99.17%
Trisomía 18 · sensibilidad 98.24%
Trisomía 13 · sensibilidad 100%
Aneuploidías sexuales 100%
Falsos positivos <0.1%
ISO 15189 BGI Genomics · China NGS · FetalQuant® PICC Health Insurance
/ Cuándo se indica
Nifty es apropiado cuando:
- ◇Edad materna ≥ 30 años (especialmente ≥ 35).
- ◇Embarazos con hallazgos ecográficos sugestivos.
- ◇Antecedente de embarazo con alteración cromosómica.
- ◇Embarazos obtenidos mediante FIV.
- ◇Pacientes que buscan evitar procedimientos invasivos innecesarios.
/ Contraindicaciones
No se recomienda cuando:
- ×Edad gestacional menor a 10 semanas.
- ×Embarazos múltiples con 3 o más fetos.
- ×Presencia de mosaicismo materno, trasplantes, transfusiones o terapias con ADN exógeno.
Tu médico evaluará si Nifty es apropiado para tu caso específico. En caso de dudas, consúltanos.
/ Preguntas frecuentes
Lo que las pacientes más nos preguntan.
¿Nifty duele o es riesgoso para el bebé?
No. Nifty solo requiere una muestra de sangre materna. No hay punciones en el útero ni procedimientos invasivos. Es completamente seguro para ti y para tu bebé.
¿Desde cuándo puedo hacerme el test?
Desde la semana 10 de gestación. Antes de eso, la fracción de ADN fetal en sangre materna no es suficiente para análisis confiable.
¿En cuánto tiempo tengo el resultado?
10 a 12 días hábiles desde la llegada de la muestra al laboratorio. Es uno de los plazos más rápidos del mercado.
¿Qué diferencia a Nifty Pro del Básico?
Nifty Pro amplía la cobertura a 92 microdeleciones/microduplicaciones (CNVs) + trisomías raras. Es el panel más completo disponible en Chile.
¿NIFTY es un test diagnóstico?
No. NIFTY es un test prenatal no invasivo (NIPT) que evalúa probabilidades analizando el ADN fetal libre en sangre materna. Un resultado de alto riesgo debe confirmarse con un test diagnóstico invasivo (amniocentesis o biopsia corial).
¿Qué pasa si el resultado es "no concluyente"?
Si la fracción fetal es insuficiente o hay datos incongruentes, se repite la muestra sin costo adicional.
¿El test incluye seguro?
Sí. Tanto Nifty como Nifty Pro incluyen un seguro internacional gratuito (PICC Health Insurance) con cobertura hasta USD 54.000 en casos de discrepancia.
¿Nifty detecta todas las alteraciones genéticas?
No. Nifty no detecta mutaciones puntuales, enfermedades monogénicas, ni alteraciones estructurales balanceadas. Se enfoca en cromosomopatías específicas.
¿Puedo pagar en cuotas?
Sí. Aceptamos 6 cuotas sin interés con tarjeta de crédito en todas las variantes.
¿Lo cubre mi ISAPRE o Fonasa?
NIFTY no tiene cobertura de ISAPRE ni Fonasa. Algunos seguros complementarios sí lo cubren parcialmente — recomendamos consultar directamente con tu aseguradora. Para facilitar el acceso, ofrecemos 6 cuotas sin interés con tarjeta de crédito.
¿Necesito ayuno o preparación?
No. Nifty no requiere ayuno ni preparación especial. Puedes realizarte la muestra en cualquier momento del día.
Para tu médico
Lleva esta información a tu médico de confianza.
Resumen técnico de Test prenatal NIFTY® · indicaciones, alcance, plazos y referencias clínicas. Listo para reenviar por WhatsApp o imprimir.
Información técnica complementaria · no reemplaza la consulta médica.
Conversemos sobre tu Nifty
Desde la semana 10, tranquilidad con respaldo.
Completa tus datos y un especialista te contactará para coordinar la toma de muestra en un centro cercano a ti · Arica a Punta Arenas.
6 cuotas sin interés · WhatsApp 24/7 · Especialista L–V 9–18h