Cualquier tumor sólido en estadio avanzado o metastásico
Perfilado tumoral amplio · 600+ genes + RNA whole
Cuando necesitas la lectura más amplia.
Tempus xT® es uno de los paneles oncológicos más amplios disponibles: 600+ genes mediante DNA + transcriptoma completo de RNA · MSI · TMB · HLA Clase I · análisis pareado tumor-sangre. Para casos complejos o búsqueda de targets emergentes.
600+
Genes · DNA panel
WT
RNA · transcriptoma completo
~500×
Cobertura DNA promedio
/ Qué es
Lectura amplia y profunda.
Tempus xT es un perfil molecular amplio para tumores sólidos que combina: secuenciación de 600+ genes mediante DNA (cobertura ~500X), secuenciación de transcriptoma completo de RNA (xR), análisis de inestabilidad de microsatélites (MSI), carga mutacional tumoral (TMB), genotipo HLA de Clase I, y posibles variantes germinales en 63 genes seleccionados.
Su diferencial técnico es la amplitud excepcional + el análisis pareado tumor-sangre (o saliva) que reduce falsos positivos somáticos y permite identificar simultáneamente alteraciones hereditarias.
Validado en cohorte de 500 pacientes con publicación en Nature Biotechnology 2019: 43.4% de pacientes emparejados con terapia dirigida al combinar DNA + RNA vs 29.6% con DNA solo · 96.2% potencial match con ensayos clínicos relevantes.
Importante: la amplitud de Tempus xT está pensada para casos complejos o cuando paneles más enfocados (como Sentis Multi-Cáncer) no rinden. Tu oncólogo evaluará la mejor opción según el caso clínico.
/ Cuándo se solicita
Diseñado para casos que necesitan profundidad.
Búsqueda de targets emergentes (cuando paneles más pequeños no rinden)
Casos complejos · tumor de origen primario desconocido
Pacientes en progresión post-terapia estándar buscando opciones
Necesidad de evaluación amplia de candidatura a inmunoterapia (MSI + TMB + HLA + IPS)
Investigación clínica · enrolamiento en ensayos basados en biomarcadores
/ Por qué Tempus xT
Seis razones que lo distinguen.
Validado en Nature Biotechnology 2019 · cohorte 500 pacientes · acreditaciones CAP y CLIA.
01
600+
Genes · panel DNA
600+ genes · uno de los paneles más amplios
Cobertura DNA de 600+ genes oncológicos con cobertura promedio ~500X. Incluye targets emergentes y genes que otros paneles más pequeños no cubren — útil en casos complejos o de tumor raro.
02
WT
Transcriptoma · whole
Transcriptoma completo de RNA
A diferencia de paneles RNA dirigidos, Tempus xR secuencia el transcriptoma completo del tumor. Esto identifica fusiones que paneles dirigidos perderían — 4 de 32 fusiones oncogénicas en el estudio fundacional.
03
-28%
Falsos positivos
Análisis pareado tumor-normal
Comparación simultánea tejido tumoral + sangre/saliva del paciente. Reduce falsos positivos somáticos en 28% y mejora precisión de variantes vs análisis tumor-only.
04
43%
Match · target therapy
Más pacientes con terapia dirigida
Cohorte 500 pacientes (Nature Biotechnology 2019): 29.6% emparejados con terapia dirigida con DNA solo · 43.4% al combinar DNA + RNA + biomarcadores inmunológicos.
05
63
Genes hereditarios
MSI · TMB · HLA · germinales en un solo test
Más allá del panel: detecta MSI (90.5% sensibilidad), TMB, genotipo HLA Clase I (HLA-A/B/C de 4 dígitos), y posibles variantes germinales en 63 genes según ACMG/NCCN.
06
96%
Match · clinical trials
96% potencial match con ensayos clínicos
Cuando los datos clínicos se combinan con Tempus NGS, 96.2% de pacientes tuvieron emparejamiento potencial con un ensayo clínico relevante — abre opciones cuando las terapias estándar se agotaron.
/ Pruebas complementarias
Análisis algorítmicos sin tejido adicional.
Tempus puede agregar análisis adicionales sobre la misma muestra original — útiles según el tipo y estadio del tumor.
HRD
Deficiencia de Recombinación Homóloga · ovario, mama, próstata, páncreas
Tumor Origin
Identifica origen tumoral en cánceres de origen primario desconocido
IPS
Calificación de perfil inmunitario · candidatura a inmunoterapia
IHC PD-L1
4 clones (22C3, 28-8, SP142, SP263) · indicación de inmunoterapia
IHC MMR
Mismatch Repair · MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 · síndrome Lynch
1p/19q + MGMT
Pruebas neuro-oncológicas · gliomas y tumores cerebrales
/ Cómo funciona
De la indicación al Tempus Hub en 5 pasos.
Indicación oncológica
Tu oncólogo evalúa si la amplitud de Tempus xT (600+ genes + RNA whole transcriptome) aporta valor en tu caso clínico vs paneles más enfocados.
Toma de muestras
Tejido tumoral FFPE (≥20% celularidad tumoral) + tubos Streck o EDTA con sangre periférica · o saliva como alternativa.
Envío a Chicago
Las muestras viajan al laboratorio Tempus en Chicago, USA. Análisis simultáneo DNA (~500X) y RNA (transcriptoma completo) en plataforma Illumina.
Análisis bioinformático
Detección de SNV, InDels, CNVs, fusiones (DNA + RNA), MSI, TMB, HLA Clase I, variantes germinales en 63 genes ACMG/NCCN, empalmes alterados (MET exón 14, EGFRvIII).
Informe Tempus Hub
Acceso al informe vía Tempus Hub (web/app móvil). Incluye matching con terapias dirigidas, candidatos a ensayos clínicos relevantes y recomendaciones moleculares.
/ Laboratorio responsable
Tempus · la frontera tecnológica del cáncer.
Fundado en 2015 en Chicago, Tempus combina secuenciación de última generación con una de las mayores bases de datos clínico-moleculares oncológicas del mundo. Sus algoritmos integran genómica con datos clínicos reales para identificar patrones que ayudan a tomar decisiones terapéuticas.
Acreditado por CAP y CLIA. Plataforma Tempus Hub permite acceso al informe vía web/app móvil. Más de 6 millones de pacientes con datos integrados en su plataforma.
Acreditaciones Tempus
CAP
College of American Pathologists
CLIA
Clinical Laboratory USA
Tempus Hub
Plataforma propietaria web + app móvil
/ Preguntas frecuentes
Lo que oncólogos y pacientes preguntan.
¿Cuándo se prefiere Tempus xT vs Sentis Multi-Cáncer?
Tempus xT (600+ genes + RNA completo) es preferido en casos complejos, tumores raros, búsqueda de targets emergentes, o cuando se necesita la mayor amplitud posible. Sentis Multi-Cáncer (196 genes + 22 RNA) es más eficiente en costo-beneficio para casos estándar con biomarcadores establecidos. Tu oncólogo definirá según el caso clínico.
¿Qué significa "transcriptoma completo de RNA"?
Mientras los paneles RNA dirigidos analizan un set fijo de genes, xR secuencia todos los genes que se están expresando en el tumor (~20.000 genes RNA). Esto es importante porque las fusiones génicas son drivers oncológicos clave y muchas no estarían cubiertas en paneles dirigidos. En el estudio fundacional, 4 de 32 fusiones se habrían perdido sin RNA whole transcriptome.
¿Por qué importa el análisis tumor + sangre normal?
Sin la sangre del paciente como control, no es posible distinguir variantes que son del tumor (somáticas, accionables) de variantes que son hereditarias del paciente (germinales). El emparejamiento tumor-normal reduce 28% los falsos positivos somáticos y permite identificar simultáneamente variantes hereditarias en 63 genes.
¿Detecta cáncer hereditario?
Sí, identifica posibles hallazgos en 63 genes seleccionados según recomendaciones de ACMG, NCCN y literatura científica. Si necesitas un análisis hereditario más exhaustivo y enfocado, te recomendamos el Panel de Cáncer Hereditario Estándar de Oro de Mendelics (100 genes con cobertura completa de BRCA1/2 + reanálisis 3 años gratis).
¿Qué tipos de cáncer cubre?
Cualquier tumor sólido. Especialmente útil en cánceres complejos, tumores raros, tumores de origen primario desconocido, y casos en progresión donde las terapias estándar se han agotado y se busca emparejamiento con ensayos clínicos.
¿Cuánto tiempo demora el resultado?
Aproximadamente 4 semanas desde la llegada de la muestra al laboratorio Tempus en Chicago. Acceso al informe vía Tempus Hub (web/app móvil).
¿Lo cubre mi ISAPRE o Fonasa?
No tiene cobertura de ISAPRE ni Fonasa. Algunos seguros oncológicos complementarios pueden cubrirlo parcialmente. Es uno de los exámenes más costosos del catálogo · consulta condiciones específicas con un especialista.
Para tu médico
Lleva esta información a tu médico de confianza.
Resumen técnico de Perfilado tumoral Tempus xT® · indicaciones, alcance, plazos y referencias clínicas. Listo para reenviar por WhatsApp o imprimir.
Información técnica complementaria · no reemplaza la consulta médica.
Conversemos tu caso
Información amplia para casos complejos.
Si tu oncólogo te indicó Tempus xT o estás evaluando opciones de perfilado tumoral amplio, conversemos para coordinar el envío al laboratorio en Chicago.
WhatsApp 24/7 · Especialista L–V 9–18h